Y chromozom
Eva Rudolf-Müller je nezávislá spisovatelka v lékařském týmu Vystudovala humánní medicínu a novinové vědy a opakovaně pracovala v obou oblastech - jako lékař na klinice, jako recenzent a jako lékařský novinář v různých odborných časopisech. V současné době pracuje v online žurnalistice, kde je každému nabízena široká škála léků.
Více o odbornících na Veškerý obsah je kontrolován lékařskými novináři.Chromozom Y je jedním ze dvou pohlavních chromozomů (gonozomů) a vyskytuje se výhradně u mužů (kromě chromozomu X jako druhého pohlavního chromozomu, tj. XY). Chromozomy obsahují genetickou informaci. Chromozom Y obsahuje důležité informace o mužských sexuálních charakteristikách, jako je vývoj varlat a spermií. Přečtěte si vše, co potřebujete vědět o chromozomu Y!
Co je chromozom Y?
Chromozom Y je jedním ze dvou pohlavních chromozomů (gonozomů). Druhým je chromozom X. V každém člověku jádra (většiny) buněk normálně obsahují dva pohlavní chromozomy: muži mají jeden chromozom X a jeden Y (XY), ženy dva chromozomy X (XX).
Protože chromozomy Y se nacházejí pouze u mužů, jsou někdy hovorově označovány jako mužské chromozomy. Jsou mnohem menší než chromozomy X a obsahují mnohem méně genetických informací (ve formě genů) než tyto: Chromozom Y nese kolem 86 genů (chromozom X má kolem 2000).
Celkový počet chromozomů v jaderných buňkách lidského těla (kromě buněk vajíček a spermií) je 46: existuje 22 párů takzvaných autozomů a dva gonozomy. Zkratka pro tuto dvojitou (diploidní) sadu chromozomů je 46XY pro muže a 46XX pro ženy.
Při tvorbě buněk vajíčka a spermatu je však třeba dvojitou sadu chromozomů snížit na polovinu, aby v každé zárodečné buňce bylo 22 autosomů a 1 pohlavní chromozom (jednoduchý nebo haploidní chromozomový soubor). Pouze tímto způsobem může dceřinná buňka vzniknout fúzí vajíčka a spermií během oplodnění, která opět obsahuje „normální“ dvojitou sadu chromozomů. Z toho se potom dítě vyvíjí.
Jaká je funkce chromozomu Y?
Vzhledem k tomu, že chromozom Y chybí u všech žen, nelze na něm nalézt žádné životně důležité geny. Geny chromozomu Y ve skutečnosti obsahují hlavně informace, které jsou relevantní pouze pro muže (např. Pro vývoj spermií).
Kromě toho chromozom Y rozhoduje o tom, jaké pohlaví má nově počaté dítě: zárodečné buňky (vajíčko a spermie) jsou jedinými buňkami v těle pouze s jedním pohlavním chromozomem: všechny vaječné buňky mají chromozom X, spermie buď X- nebo Y chromozom.
Pokud se vajíčko a spermie spojí během oplodnění, závisí pohlaví výsledného dítěte pouze na spermatu: Pokud to přispělo dalším chromozomem X k chromozomu X vaječné buňky, vyvine se dívka (XX). Pokud naopak buňky spermií dodají chromozom Y, vytvoří se chlapec (XY).
To souvisí s takzvaným genem SRY (oblast určující pohlaví Y) na chromozomu Y: Kóduje protein TDF (faktor určující varlata). Tento protein (spolu s dalšími faktory) zajišťuje, že se takzvané zárodečné šňůry v zárodku vyvinou v šňůry varlat. Pokud na druhé straně neexistuje žádný TDF (tj. Žádné chromozomy Y), embryonální zárodečné šňůry se stanou ovariální tkání.
Celé se to děje pár týdnů po oplodnění, protože jen tak se vytvoří TDF (je-li přítomen chromozom Y). Předtím nejsou zárodečné linie embrya specifické pro pohlaví, ale jsou lhostejné.
Kde se nachází chromozom Y?
Chromozom Y se nachází v jádru všech buněk v mužském těle (výjimka: spermie v šourku, které mají pouze jeden chromozom X jako pohlavní chromozom).
Jaké problémy může způsobit chromozom Y?
Někteří muži mají navíc (druhý) chromozom Y (47XYY). Tato skutečnost není nijak zvlášť nápadná a často zůstává nezjištěna. Sexuální chování je normální, inteligence téměř normální. Ovlivněné osoby jsou však větší než průměr. Navíc se někdy chovají neohrabaně a mají sníženou toleranci vůči frustraci.
U některých mužů gen SRY na chromozomu Y buď chybí, nebo je defektní. To má za následek nesprávný vývoj varlat. Větší defekty na chromozomu Y vedou k ženskému vzhledu (fenotypu) a sterilitě.
Tagy: Nemoci těhotenský porod sportovní kondice
