Corona: Lékopis kontroluje vakcínu

Florian Tiefenböck vystudoval humánní medicínu na LMU Mnichov. Dou nastoupil jako student v březnu 2014 a od té doby podporuje redakční tým lékařskými články. Poté, co získal lékařskou licenci a praktickou práci z interního lékařství ve Fakultní nemocnici Augsburg, je od prosince 2019 stálým členem týmu a mimo jiné zajišťuje lékařskou kvalitu nástrojů

Další příspěvky od Floriana Tiefenböcka Veškerý obsah je kontrolován lékařskými novináři.

Mohl by to být rozhodující krok na cestě k koronové vakcíně: Evropský regulační úřad odpovědný za vakcíny zahájil přezkum vakcíny, kterou společně vyvinula Oxfordská univerzita.

Jedná se o vůbec první případ, kdy došlo v Evropské unii k časnému hodnocení vakcíny proti koroně. Vakcínu vyvinula britsko-švédská farmaceutická společnost AstraZeneca ve spolupráci s Oxfordskou univerzitou.

Nedělejte unáhlené závěry

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek varovala před unáhlenými závěry: To ještě neznamená, že vakcínu lze již vyhodnotit jako účinnou a bezpečnou. To se ještě musí ukázat v recenzi.

S ohledem na naléhavost situace bude toto přezkoumání provedeno ve zrychleném řízení. Úřad kontroluje data během jejich shromažďování, aby ušetřil čas. Obvykle musí být tyto testy nejprve dokončeny a poté jsou všechny výsledky předloženy agentuře EMA najednou. Více o možných schvalovacích postupech si můžete přečíst v našem článku „Schvalování léčiv“.

Předčasné uvolnění vakcíny?

Při současném procesu takzvaného průběžného přezkoumávání by bylo myslitelné, aby byla vakcína uvolněna jen několik dní po skončení testů - ale pouze pokud jsou úřady přesvědčeny o její účinnosti a neškodnosti.

EMA nemůže říci, jak dlouho bude kontrola a hodnocení trvat. Probíhají testy s tisíci subjektů, výsledky se očekávají v příštích „týdnech a měsících“.

Slibný kandidát

Agent je zatím jedním z nadějných kandidátů mezi potenciálními koronovými vakcínami. Mnoho zemí, včetně Německa, podepsalo se společností AstraZeneca smlouvy na celkem miliardy plechovek.

Aktivní složka AstraZeneca AZD1222 je založena na oslabené verzi viru šimpanzího nachlazení. Je neškodný pro lidi. Virus obsahuje genetický materiál povrchového proteinu Sars-CoV-2, se kterým se virus spojuje s lidskými buňkami. Po očkování by měl být tento protein v těle produkován a poté aktivovat imunitní systém. Cílem je, aby imunitní systém produkoval specifické protilátky a vytvořil imunitní paměť, například prostřednictvím T paměťových buněk. Více o tom, jak funguje imunitní systém, se dozvíte na naší stránce s přehledem. (ft / dpa)

Tagy:  zdraví žen zdravé nohy cestovní medicína