Tajemství dědictví

Christiane Fux vystudovala žurnalistiku a psychologii v Hamburku. Zkušená lékařská redaktorka píše od roku 2001 články do časopisů, novinky a věcné texty na všechna myslitelná zdravotní témata. Kromě práce pro je Christiane Fux také aktivní v próze. Její první kriminální román vyšel v roce 2012 a také píše, navrhuje a vydává vlastní kriminální hry.

Další příspěvky od Christiane Fux Veškerý obsah je kontrolován lékařskými novináři.

Proč jsou muži náchylnější k rozvoji určitých dědičných chorob? A proč mohou mít dva hnědooké děti modrooké dítě-ale ne naopak? Odpovědí jsou naše dědičné mechanismy.

Genetická výbava lidí, zvířat a rostlin je dvojí: ať už jde o barvu očí, velikost boty nebo tvar rtů - máme téměř každý gen zapojený do duplikátu. Jeden pochází od otce, jeden od matky. Genetici nazývají alely dvěma verzemi genu. Jedinou výjimkou jsou geny, které se nacházejí na mužském chromozomu Y. V každé buňce mužského těla je obsažen pouze jeden z nich.

Dominantní nebo recesivní

Většina vlastností je zděděna prostřednictvím dominantní recesivní dědičnosti. To znamená, že jedna ze dvou alel je silnější. Pokud jde například o barvení očí, predispozice k hnědým očím je silnější než k modré. Dítě, které dostalo gen pro modré oči od jednoho rodiče, ale jeden od druhého pro hnědé oči, dostane hnědé oči. Toto dítě však může mít později potomky s modrýma očima, pokud jeho partner také dá jejich dítěti gen pro modré oči. Dva lidé s hnědýma očima, kteří jsou nositeli modrých očí, mohou proto zplodit modrooké dítě. Pravděpodobnost je jedna ze tří. Dva lidé s modrýma očima mají naopak obvykle jen modrooké děti.

U několika genů není žádná z alel silnější. Výsledkem je hybrid obou vlastností. Tato forma dědictví se nazývá zprostředkovatel.
Již v roce 1865 určil augustiniánský mnich Gregor Johann Mendel základní mechanismy dědičnosti křížením hrachu různých barev a velikostí.

Mnoho vlastností však nezávisí pouze na jednom genu, ale na mnoha. To platí pro velikost těla, barvu vlasů a barvu pleti. V tomto ohledu je dědičnost většiny vlastností komplikovaná.

Dvojité provedení, dvojité zabezpečení

Dvojitá genetická výbava má rozhodující výhody. Na jedné straně se lidské geny znovu a znovu mísí, což prospívá evoluci. Mnoho dědičných chorob lze vyvážit tímto způsobem: Pokud je jeden gen zlomený, druhý zdravý gen sám přebírá své zamýšlené úkoly v těle.

Některá onemocnění, jako je hemofilie, jsou proto častější u mužů než u žen: Přenášejí se přes chromozom X, z nichž muž má pouze jeden a žena dva. Muži proto nemohou vyrovnat nemocný gen a propukne v nich nemoc. Žena onemocní, pouze pokud je defektní gen na obou chromozomech X.