Genetické testy - rozluštěný člověk

Christiane Fux vystudovala žurnalistiku a psychologii v Hamburku. Zkušená lékařská redaktorka píše od roku 2001 články do časopisů, novinky a věcné texty na všechna myslitelná zdravotní témata. Kromě práce pro je Christiane Fux také aktivní v próze. Její první kriminální román vyšel v roce 2012 a také píše, navrhuje a vydává vlastní kriminální hry.

Další příspěvky od Christiane Fux Veškerý obsah je kontrolován lékařskými novináři.

Genetické testy odhalí něco o nositeli genetické informace: Je dítě zdravé v žaludku? Kdo je otec? A který lék na koho funguje nejlépe?

V genetickém testu jsou genetické informace o člověku zkoumány specificky pro určité vlastnosti. Protože všechny tělesné buňky obsahují celý genetický materiál, je to v zásadě možné u každé tělesné buňky. V závislosti na testu se obvykle používá tampon z ústní sliznice nebo vzorek krve.

Genetické testy se již dnes používají v mnoha oblastech. Genetický otisk prstu slouží k usvědčování zločinců. Pomocí testu otcovství lze téměř stoprocentně určit, kdo je biologickým otcem dítěte. Existují také těhotenské testy, které se přirozeně používají mnohem méně často, protože jen zřídka existují pochybnosti o tom, kdo je matka dítěte.

Prenatální kontrola

Genetické testy se také používají k identifikaci specifických chorobných genů. Používají se například v rámci prenatální diagnostiky, zejména pokud je již známo, že hrozí určité závažné dědičné onemocnění. K tomu se z dělohy odebírá plodová voda. Nedávno bylo také v Německu možné geneticky vyšetřovat embrya na tak závažná onemocnění jako součást takzvané preimplantační diagnostiky před jejich vložením do dělohy.

I v dospělosti je možné vyhledávat určité nemoci. Chcete -li například zjistit, zda vám hrozí vážná onemocnění, jako je Huntingtonova choroba nebo dědičné formy rakoviny prsu.

Hledejte rizikové geny

Mezitím jsou nabízeny také genetické testy, které skenují genetický materiál na rizikové geny, které jsou již známé. To by mělo být schopno například určit, zda máte zvýšené riziko Alzheimerovy choroby nebo infarktu. V ideálním případě se pak budete cítit motivovaněji cíleněji předcházet těmto nemocem.

Zde je třeba kriticky poznamenat, že taková onemocnění jsou velmi složitá a lze předpokládat, že v žádném případě nebyly objeveny všechny geny, které k nim přispívají. To znamená, že ani při negativním - tj. Pozitivním - výsledku testu si nemůžete být jisti, že stále nenesete rizikové geny. Na druhou stranu lze na takový výsledek mylně pohlížet jako na licenci pro nezdravý životní styl. V případě nemocí, jako je Alzheimerova choroba, u nichž jsou preventivní opatření velmi omezená, nejsou tyto informace příliš užitečné a skutečnost, že znalost zvýšeného rizika může být zbytečná.

Genetické testování v terapii

Genetické testy se také stále častěji používají při léčbě nemocí. Na jedné straně mohou pomoci určit přesnou závažnost nebo typ stávajícího onemocnění. Někdy však lze tento test použít také k předpovědi snášenlivosti určitého léku nebo šancí na úspěch léčby. Genetické testy se již používají zvláště často při léčbě rakoviny.