Přečtěte si správně příbalový leták

Veškerý obsah je kontrolován lékařskými novináři.

Stránky informačních letáků (příbalový leták) mučí pacienta lékařským žargonem: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky. Mnoho lidí si informace o svých lécích přečte, ale jen málokdo je dokáže pochopit. Příbalové informace jsou v mnoha případech dokonce znepokojivé, jak ukázal průzkum provedený jménem Spolkové asociace německých farmaceutických asociací v roce 2011.

Stejným směrem ukazují i ​​výsledky studie University of Witten / Herdecke, která byla provedena jménem ministerstva výzkumu. Vědci zkoumali účinek příbalových letáků na pacienty. Výsledek: Spouštějí strach, pochybnosti, nejistotu a nespokojenost, tedy emoce, které rozhodně nepodporují zotavení. Někteří pacienti pak tablety neberou, někteří je vyhodí do koše, jiní se pokusí zjistit více předem, na internetu, v knihách nebo z jiných zdrojů.

Skutečnost, že příbalové letáky jsou tak komplikované, je dána zákonnými požadavky. To vede k textům, kterým téměř žádný pacient nerozumí. Instrukční leták tak uniká pointe.

Nepochybujte tedy o své inteligenci, pokud jste bojovali s příbalovou informací k léku, ale stále nerozumíte všemu. Místo toho požádejte svého lékaře nebo lékárníka o vysvětlení.

Nejprve pochopte a pak spolkněte

Takzvaný „skluz na prádlo“ slouží především k ochraně pacienta a obsahuje všechny důležité informace o složení a způsobu účinku léčiva. Projděte si to tedy bod po bodu. Nebojte se diskutovat o čemkoli, čemu nerozumíte, se svým lékařem nebo lékárníkem. Oba jsou ze zákona povinni tak učinit.

Od 1. ledna 1999 musí být v lékárně zřízen samostatný poradenský koutek, ve kterém je možné důvěrné poradenství zákazníkovi. Skutečnost, že pokyny k použití pro pacienta a lékařské informace pro lékaře jsou často popsány společně na příbalové informaci, má tendenci spíše zatemňovat, než poskytovat perspektivu. Východiskem je, že se výrobci chtějí chránit před pozdějšími nároky na náhradu škody.

Informace na příbalovém letáku mohou být životně důležité, zejména pro alergiky, kteří jsou přecitlivělí na určité léky.

Příbalový leták - což je obzvláště důležité

Při čtení příbalové informace jsou zvláště důležité následující aspekty:

»Kontraindikace: Absolutní kontraindikací jsou všechny okolnosti, které zakazují užívání dotyčného léčiva z důvodu závažných vedlejších účinků (např. Těhotenství, astma, žaludeční vředy). Existují také relativní kontraindikace, ve kterých musí lékař zvážit přínosy a rizika používání léků pro pacienta.

»Nežádoucí účinky: Každý lék může způsobit nežádoucí účinky. Pokud po použití léku zaznamenáte jakékoli změny zdravotního nebo fyzického poškození, měli byste se rozhodně poradit se svým lékařem.

»Interakce s jinými prostředky (lékové interakce): Různé léky se mohou navzájem ovlivňovat, pokud jde o jejich účinky, pokud jsou použity rychle. Takové interakce byste neměli podceňovat: Účinek jednoho nebo obou léků lze snížit nebo zesílit a přípravek může fungovat kratší nebo delší dobu, než by měl.

Před použitím nového přípravku proto informujte svého lékaře a lékárníka o všech lécích, které užíváte. Nekombinujte také předepsané léky s léky bez předpisu, aniž byste to nejprve probrali se svým lékařem nebo lékárníkem: ne každý lék je kompatibilní s každým jiným.

Ale nejen jiné drogy, ale i potraviny a luxusní potraviny mohou vstupovat do nežádoucích interakcí s drogou. Měli byste se proto vyvarovat kávě, alkoholu, grapefruitové šťávě nebo mléčným výrobkům, pokud je to uvedeno v příbalové informaci nebo pokud to doporučuje lékař nebo lékárník.

»Dávkování, typ a doba užívání: Pro správné užívání drog je zvláště důležité dodržovat předepsané dávkování. Příliš mnoho nebo příliš málo účinné látky může ohrozit úspěch terapie. Důležitá je také doba použití: Přísně byste se měli řídit pokyny v příbalovém letáku nebo informacemi, které vám poskytl váš lékař nebo lékárník.

Nežádoucí účinky - nepropadejte panice

Příbalové informace často obsahují dlouhý seznam možných vedlejších účinků. Frekvence, s jakou se mohou nežádoucí účinky vyskytovat, se pohybuje od velmi častých po velmi vzácné.

Výrobci léčiv musí uvést všechny známé vedlejší účinky, i když se například vyskytly pouze u jednoho pacienta. Kromě toho je velmi nepravděpodobné, že se u pacienta objeví všechny uvedené vedlejší účinky.

Procento pacientů, kteří měli příznaky po použití dotyčného léku, lze nalézt v informacích o frekvenci výrobce. Zde znamená:

• Velmi vzácné: méně než 0,01 procenta času
• Zřídka: v 0,01 až 0,1 procenta
• Občas: 0,1 až 1 procenta
• Časté: v 1 až 10 procentech
• Velmi často: ve více než 10 procentech

Výrobce musí také uvést jednotlivé případy v příbalové informaci. Jde o události nebo podezřelé případy, které dosud nebyly číselně zaznamenány, ale byly hlášeny Federálnímu institutu pro drogy a zdravotnická zařízení (BfArM). Farmaceutické společnosti mají od roku 1978 zákon o léčivech povinnost poskytovat pečlivě přesné informace o frekvenci a také úplné informace o složkách a účincích.

Nenechte se odradit žádným letákem, i když někteří lidé čtou jako deník patologa.

Tagy:  tcm paraziti gpp